6 月 1 日，国家食品药品监督管理总局决定对复方甘草口服溶液及含木糖醇注射剂的说明书进行修订，具体内容如下：
复方甘草口服溶液说明书修订要求
一、【成份】项
在「**ml 复方樟脑酊」后增加「（樟脑**mg、阿片酊**ml、八角茴香油**ml、苯甲酸**mg）」的具体标识。具体含量由企业根据各自产品情况修订。
二、【不良反应】项修订为：
胃肠系统：口干、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等；
皮肤及其附件：多汗、瘙痒、皮疹等；
心血管系统：潮红、心悸、血压升高等；
呼吸系统：胸闷、气促、呼吸困难等；
中枢及外周神经系统：头晕、头痛、嗜睡、抽搐、颤抖、失眠、精神异常等；
泌尿系统：尿潴留、面部水肿等；
全身性损害：过敏样反应、过敏性休克、潮热等。
三、【禁忌】项应包含：
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
2. 对本品及其成分过敏者禁用。
3. 对乙醇（酒精）过敏者禁用。
四、【注意事项】项应包含以下内容：
1. 支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）者、呼吸抑制者慎用。
2. 胃炎及消化性溃疡患者慎用。
3. 如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
4. 运动员慎用。
5. 因本品含有乙醇（酒精），服用本品后不得操作机械及驾驶车辆；并应避免同时应用头孢类或易产生双硫仑反应的药物。
6. 高血压患者服用本品期间应注意监测血压。
五、【孕妇及哺乳期妇女用药】项修订为：
禁用。
六、【老年用药】项修订为：
老年人器官代谢缓慢，对此类药物耐受较差，使用本品务必严格遵照医嘱。
七、【药物相互作用】项修订为：
1. 服用本品时注意避免同时服用强力镇咳药。
2. 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
3. 本品含乙醇，与头孢类药物或易产生双硫仑反应的药物合用可使血中乙酰醛浓度上升，出现双硫仑反应（面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低及嗜睡、幻觉等）。
（注：说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）
含木糖醇注射剂说明书修订要求
含木糖醇注射剂包括木糖醇注射液、注射用木糖醇、木糖醇氯化钠注射液、复方氨基酸注射液（18AA-V）和门冬氨酸钾镁木糖醇注射液。以上药品说明书须按下列要求修订：
一、【不良反应】项下应含以下内容：
1. 滴注速度稍快可引起代谢性酸中毒，肾损伤，大脑功能损伤等严重反应。
2. 上市后监测中发现的不良反应/事件为：
寒战、胸痛、发热、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、心悸、头晕、头痛、过敏样反应等。
二、【禁忌】项下应含以下内容：
1. 对木糖醇过敏者禁用。
2. 胰岛素诱发的低血糖症患者禁用。
3. 低渗性脱水者禁用（该病是钠缺乏导致血清渗透压变为低渗状态而引起的。这类患者使用本品后可能会导致水量增加，症状恶化）。
三、【注意事项】项下应含以下内容：
1. 应缓慢滴注，每千克体重每小时不超过 0.3 g（以木糖醇计），10% 木糖醇注射液滴注速度应更加缓慢。
2. 每日用量不超过 100 g（以木糖醇计）。
3. 肝肾功能不全患者慎用。
4. 尿崩症患者慎用。
5. 突然中止高浓度溶液的给药可能会诱发低血糖风险。
6. 有报告称大剂量木糖醇快速静脉滴注时，各器官特别是肾和脑内出现草酸钙沉淀。
（注：说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）
临床医师应当仔细阅读复方甘草口服溶液及含木糖醇注射剂说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益／风险分析。患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。
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